本帖最后由 阿艳包包 于 2015-4-2 14:14 编辑
今年的愚人节，你被“愚”了吗？老天爷却和年仅10岁的小馥榕开了一个无情的“玩笑”……
2015年3月的某一天，向来活泼可爱的小馥榕一反常态，和妈妈黄永琳撒娇似的哭诉说，突然觉得全身好热，整个人都好难受……黄永琳细看之下这才发现女儿身上不知何时冒出了不少血色小红点，有的还在渗血，她赶紧告知丈夫丘兆东，他当时心想孩子可能就是得了普通皮疹，去医院看看拿点药膏抹抹兴许就好了。可谁又能想到： 2015年3月10日，小馥榕在梅州市人民医院被确诊为：极重型 再生障碍性贫血。 （馥榕的疾病证明书）
对于“极重型再生障碍性贫血”，知道并了解的人也许并不多。 据相关医学资料显示，再生障碍性贫血（aplastic anemia, AA，再障）是一种骨髓造血功能衰竭症，而极重型再生障碍性贫血发病急，贫血进行性加重，常伴有严重感染或出血倾向。病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。几乎均有出血倾向，可有严重的内脏出血和败血症，若不经有效治疗多在6-12个月内死亡。 面对“死亡”这个残酷无情的字眼，古往今来有几人能淡定不慌！而在小馥榕这个上帝赐下人间的美丽天使面前，她还没来得及好好享受自己的人生，试问又有谁忍心让她去独自面对？因此现在谁也没有告诉小馥榕她病情的严重性，她只知道：自己现在病了，乖乖接受医生的治疗，乖乖打针吃药，应该很快就会好的！ （笑容灿烂的小馥榕）
只是，现实摆在眼前：这一切来的太突然，一个美好的家庭幸福不在，有的只是无声的悲痛。
由于小馥榕病情危急，2015年3月15日，在主治医师建议下由梅州市人民医院ICV转到广州中山大学附属第二医院儿童血液科治疗，目前就是靠输血和输血小板维持生命。据医生告诫，极重型再生障碍性贫血的主要症状就是造血功能丧失，血小板低，出血就很难止血，白细胞低，抗感染力差，一个感冒就可能要命。所以对小馥榕的照顾要格外小心谨慎。 现在丘兆东已经不敢让女儿离开自己的视线范围，为配合医生治疗，小馥榕心爱的长发已被剪掉，每天就乖乖地在医院病床上躺着“打针”。主治医师薛红漫医生坦言，针对极重型再生障碍性贫血，其他治疗方法均不生效，必须进行骨髓移植，基本的手术费和术后治疗费用至少都在40-60万之间。 （乖乖输血中的小馥榕）
丘兆东是一个中介从业者，家里除了10岁的女儿丘馥榕，还有一个6岁的儿子，妻子黄永琳无业在家操持家务带孩子，他个人的收入即是家中全部的经济来源。中介的收入主要跟着市场行情走，时高时低不太稳定，因此之前的生活算不上大富大贵，但家中妻儿老小一家四口身体健康其乐融融，原本也很满足。 而自从小馥榕住院至今，费用已经快耗尽家中所有积蓄，现在还开始和周边亲朋借钱，除了接下来一连串的高额医疗费用，还亟需匹配的血源！丘兆东说他有生以来第一次感到生活如此绝望，眼下真心希望社会各界以及各位善者仁翁愿意一起助他渡过难关，挽救一个鲜活的小生命，感激不尽。
现就诊医院：广州中山大学附属第二医院 就诊科室：儿童血液科 治疗负责人：主任陈纯、主治医师薛红漫
监护人的联系方式 小馥榕父亲丘兆东 身份证号码：441 402 1975 0120 0414 联系电话：151 1348 4552 微信号：huantai4552 银行帐号：6227 0032 0318 0021 537 户名：丘兆东开户行：梅州市建设银行城区支行 家庭住址：梅江区江北梅松路三坑口东厢市场
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