地贫梅州女孩小杨敏紧急募捐(转发,星期一民生820播出)

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发表于 2012-8-22 12:57:09 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
禁止外链^_^

刘杨敏  女       6岁   梅州大埔人   地中海贫血   
爸爸    刘建荣   41岁  的士司机  每月四千元左右
妈妈    李福足   带孩子 做手工补贴家用
大哥    刘杨辉   16岁  在老家读初中 寄宿  每月生活费五百元
妹妹    刘俐珊     5岁

    刘杨敏一出生就患有地贫,每月除铁药的费用、输血的费用已经让这个家庭过得非常艰难,爸妈却从没放弃过,希望可以通过骨髓移植治好女儿的病。他们来到广州这么多年,所有的打工收入都给了孩子。坚持就是他们这么多年苦苦支撑的脊梁。现在幸运终于降临,南方医院通过慈济会在台湾找到了配对的骨髓,已经付了检查费、体检费一万三千元左右,他们早已负债累累,再也没有办法筹措到三十万的手术费。

     公社交工:纯八月一日咨询梅州大埔社保局;梅州大埔社保局所能提供的帮助:
1.        本地以外定点医院住院,起报线八百元,按医药费的50%报销,封顶十万元。
2.        对于地贫儿童做骨髓移植没有特定的政策照顾。

     公社义工淘金和纯于八月二日前去广州市白云区黄石西路马务村刘扬敏家实地探访,情况如下:
上午9:00左右来到她们所在的租住屋,不足三十平米的房子狭小而拥挤,却非常干净。见到了经历常年打针吃药磨难重重却依然活泼开朗的小扬敏,看到我们就像又一次看到了希望!
上午11;30来到南方医院,见到了地贫骨髓移植手术专家李春富教授:
1.医院负责联系台湾慈济会骨髓库,找到配对的骨髓。
2.骨髓拉到(包括机票等等)需五万元。
3.医院费用:手术费:二十万;后续治疗费:八万左右。整个手术费用需要三十五万元左右。
4.成功率在90%以上。
5.大约三个月左右就可以手术。

     这是希望吗?奇迹是否只是和她擦肩而过?我祈祷!我们每个人的能力有限,但只要尽到自己的那分力,我们和她们的心中就多了一份希望!只差一步!让我们再次努力,帮帮这个孩子,捐助!发动身边的人、所在的公司,用上我们可以用的通讯(微博、网站、Q群),让我们的爱心转动起来!此时让我们牵起她的手,让我们告诉她温暖依旧,让我们告诉她明天的太阳光一定会照耀在她的身上!感恩感谢大家!


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沙发
 楼主| 发表于 2012-8-22 12:57:46 | 只看该作者
本帖最后由 智渊寺 于 2012-8-22 12:58 编辑

愿意帮助小杨敏的请联系刘扬敏的妈妈李福足。电话:13729842563;
广州黄石农村商业银行马务村  帐号:070206010101254459  李福足
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[LV.9]以坛为家II

板凳
发表于 2012-8-22 13:34:51 | 只看该作者
愿小杨敏能及时得到治疗。
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[LV.9]以坛为家II

地板
发表于 2012-8-22 14:31:35 | 只看该作者
祝福小敏早日康复
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[LV.8]以坛为家I

5#
发表于 2012-8-22 14:47:28 | 只看该作者
你捐了吗?
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[LV.10]以坛为家III

6#
发表于 2012-8-23 08:19:39 | 只看该作者
希望小女孩能得到帮助!
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[LV.1]初来乍到

7#
发表于 2012-8-23 10:39:50 | 只看该作者
医保不保地贫等大病?
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8#
发表于 2012-8-23 11:54:57 | 只看该作者
为什么当时没有用她妹妹的脐带血呢
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9#
 楼主| 发表于 2012-8-23 12:58:53 | 只看该作者
回复 135432 的帖子

凤凰城爱心公社义工到家里了解情况如下:

公社交工:纯八月一日咨询梅州大埔社保局;梅州大埔社保局所能提供的帮助:
1.        本地以外定点医院住院,起报线八百元,按医药费的50%报销,封顶十万元。
2.        对于地贫儿童做骨髓移植没有特定的政策照顾。


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10#
 楼主| 发表于 2012-8-23 12:59:43 | 只看该作者
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因为不匹配,详情可搜索《今日关注》8月15日节目第45分钟开始或者《民生820》8月20日节目
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