[原创]为何会生子无"屁眼"及诊疗

往事随风

<div>为何会生子无"屁眼"及诊疗<br /></div>
<div>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 小儿出生后无肛门，正式医学名为"先天性肛门闭锁"。多在出生后体格检查或无排便时发现。其会阴部后方仅有肛门窦。俗称：父母作恶，生儿子会没屁眼，其实那是迷信的说法，发生此变异与其父母是否作恶无关，但为何会如此，且发病机率男婴多于女婴，倒是与基因遗传和先天性发育有关。<br /></div>
<div>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;先天性肛门闭锁是胚胎发育时，泄殖腔膜背侧的肛膜在第八周末后未破裂所致。分为肛膜未贯通，肛门闭锁与直肠闭锁。其中以直肠下端有较长一段的缺如，肛窝与直肠盲端间有软组织相隔的肛门闭锁为最多见。<br /></div>
<div>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 当发现小儿有此畸型时须作手术治疗，但必须先确定闭锁类型及闭锁部位与肛窝之间的距离。因此得做X线检查，通过肠管内的气体至肛窝的距离来诊断其类型及距离。刚出生的婴儿发现畸型时即做此检查是无诊断意义的，因新生儿体内的气体自口部到达肛门需12-24小时。所以在出生后12-18行此检查为最佳时间。<br /></div>
<div>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 检查时在婴儿肛窝处贴一金属标记物，然后将婴儿倒立1-2分钟，让比重轻的气体充分进入直肠盲端后摄取正侧位片，测盲端至金属物之间的距离就可诊断出直肠肛门闭锁的类型与程度。然后让外科根据放射科的报告定好手术方案行手术治疗即可。<br /><br /><font style="BACKGROUND-COLOR: #ffffff" color=#ff0000>曾发表于梅州日报，现仅供梅州时空谢绝转载！</font></div>

洪 少

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洪 少

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洪 少

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